איך ההריון ממשיך עם thrombophilia תורשתי?

טרומבופיליה תורשתית ונרכשה. את ההשלכות של thrombohydmost. ניתוח על thrombophylia. תכנון הריון והריון עם טרומבופיליה

Thrombophilia יכול להיות בירושה (מולדים) או להתרחש כאשר נחשפים לגורמים מסוימים (נרכש). פתולוגיה מולדת נקראת גם גנטית, כי הפרות זמינות ברמה הגנטית. המחלה מתבטאת בדרכים שונות ולעתים קרובות אינה מציגה כלל. הטופס הנרכש עלול להתרחש לאחר התערבות כירורגית, פציעה, immobilization של איברים, הריון. כתוצאה מכך, הסבירות של בעיות בריאותיות חמורות עולה.

טרומבופיליה תורשתית או שנרכשה והריון

בעוד צורך ללבוש בגוף של אישה עולה קרישת הדם היא תופעה פיזיולוגית נורמלית. הגוף מעורר במיוחד את התהליך הזה כדי להפחית את אובדן הדם במהלך הלידה והסיבוכים (ניתוק שליה, הפלה).

קרישה מוגברת במקרים מסוימים מובילה להיווצרות של פקעות, אשר לעתים קרובות הופך את הסיבה להפלה במועדים מוקדם הלידות מוקדמת מאוחר יותר.

זה בנשים בהריון אשר לעתים קרובות עושה את עצמו הרגיש את הצורה התורשתי של thrombophilia.

זאת בשל הופעת מעגל נוסף של זרימת הדם – שליה, כפי שיש לו נטל נוסף על מערכת המוסטאסי.

בנוסף, מעגל השליה יש מספר תכונות להגדיל את הסיכון של היווצרות של קרישי דם פתולוגיים בו.

גורם בריא ב thrombophilia מולדים ונרכשים: השלכות

ככלל, פתולוגיה זו כמעט מזיקה, אבל בתקופת הניווט, היא סכנה גדולה יותר, שכן הסיכון של פקקת עולה באופן משמעותי. התוצאה הקטנה ביותר היא הפלה בתקופה. זה קורה לעתים קרובות כי נשים שיש צורה תורשתית של מחלה ללדת מראש, כ 35 ו 37 שבועות. טרומס בספינות יכולות להוביל לכשל שליה, אשר בתורו מעוררים עובר בצום חמצן או עיכוב בפיתוח.

לוקליזציה של פקקת עשויה להיות שונה, אבל כאשר הוא מופיע בזרימת הדם השליה לתינוק, חומרים מזינים להפסיק לזרום לתוך הילד, השליה יכולה להתרחש, תקלה של פיתוח, הפלה, דוהה של הריון או הלידה מוקדמת. על פי הסטטיסטיקה, סיבוכים מתרחשים לאחר 10 שבועות, ולפני כן, המחלה אינה משפיעה על ההיריון.

בשליש השני, הגורם התורשתי של thrombophilia הוא די נדיר, אבל הסיכון גדל באופן משמעותי לאחר 30 שבועות.

בשלב זה, צורות חמורות של gestosis מתפתחים, כמו גם כשל fetoplacentage.

ניתוח במהלך ההריון עבור thrombophyla תורשתית

השיטה העיקרית של האבחון היא בדיקת הדם, המתבצעת בכמה שלבים. הראשון לבלות הקרנה. המטרה העיקרית של המחקר היא לזהות פתולוגיות בחלק מסוים של מערכת קרישת הדם. ולאחר מכן לנהל ניתוח ספציפי על thrombophilia.

בדיקות הקרנה מאפשרות לך לזהות את סוגי הפתולוגיה הבאים:

• הדם הומורולוגי הופך ליותר צמיג, עלייה בהדמוקרט;
• טרומבופיליה על רקע המוסטאסי – הגדלת קיבולת הצבירה של טסיות;
• היעדר נוגדי נוגיה ראשוניים – קביעת רמת האנטיתרומבין;
• פתולוגיה נגד הפרעות במערכת פיברינוליזה – «יָדָה»;
• סוג אוטואימוני – נוכחות של נוגדי זאבת.

דם צריך להיות מסודר thrombophilia תורשתית בנוכחות של פתולוגיה מולדת לקרובים הקרובים ביותר, כמו גם כאשר הפלות חוזרות, הפיגור מאחורי העובר בפיתוח, נוכחות של תסמינים של purpura ב newborn.

Thrombophilia תורשתי: בדיקת דם Invitro

ניתוח גנטי מורכב הוא מחקר גנטי מולקולרי של גנים קרישת דם, פיברינוליזה, קולטני טסיות, מטבוליזם חומצה פולית, שינוי שבו מוביל פקקת.

עבור המחקר של Invitro, אתה יכול להשתמש באפיתל דם ורידי (buccal). לא נדרשת הכנה מיוחדת למחקר.

גנים משמעותיים מבחינה קלינית המובילה thrombophilia תורשתית יכול להיות מופתע כתוצאה של גורמים פנימיים וחיצוניים. ככלל, הפרעות בגנים של גורמי פיברינוליזה וגנים קרישת דם, אנזימים שליטה על חילוף החומרים של חומצה פולית.

במקרה האחרון, Atherosclerotic ו Thrombotic נזק כלי לעתים קרובות להתרחש עקב ייצור הורמון ההומוציסטאין מוגברת. הפתולוגיה גם מובילה הפרה בדור גורם קרישה, התפקיד שיחק גם על ידי protromina.

בנוכחות מוטציות כאלה, הסיכון להתפתחות של בעיות עם כלי עולה באופן משמעותי, במיוחד במקרים שבהם יש גורם פרובוקציה (עודף משקל, hypodynamine, קורס אמצעי מניעה אוראלי. Ns.). זה מוטציות רבות לעיתים קרובות להוביל את מהלך שלילי של הריון (לא נסבל, עיכוב התפתחותי).

תרומבופיליה תורשתית (מולדת) יכולה להיגרם על ידי מוטציה של הגן FGB. כתוצאה מכך, ייצור של פיברינוגן עולה, אשר מוביל פקק חילופי ו הים היקפי, סיבוכים thromboembolic במהלך תקופת הנושא, בתהליך המסירה ואחרי הילד.

מחקר מקיף של 10 סמנים משמעותיים מאפשר לרופא הגנטי להעריך קלינית את הסיכון לפתח המחלה, לחזות את הופעת התקף לב, תרומבואמבוליזם, פקקת, כמו גם הפרעות hemostasis, לבחור אמצעים אופטימליים של מניעה במהלך ההריון כדי לגלות הסיבות לסטיות.

תכנון הריון ב thrombophilia תורשתית

באופן אופטימלי, כמובן, לעסוק במניעת המחלה לפני התפיסה. טיפול נאות מבטיע להפעלה רגילה והשתלה של העובר. טיפול בתאריכים מאוחרים יותר אפשרי גם, אבל הסיכויים של הריון מוצלח מופחת באופן משמעותי.

במהלך התכנון של הילד, יש צורך לנהל דינה של מוקדי זיהום – חלל הפה, איברי המין ולא. Ns., מאז גורמים אלה עשויים להשפיע על התפתחות הפתולוגיה. לאחר ניתוח, אפילו פולשני מינימלי, אתה צריך לקחת נוגדי קרישה. בנוסף, זה האחרון צריך לשתות ברחבי הארץ וגם לאחר לידתו של ילד.

על מנת למנוע את המחלה, התרופות הבאות משמשים: ויטמינים קבוצתיים, חומצה פולית, משקל מולקולרי נמוך, פרוגסטרון טבעי, חומצה אומגה -3.

הריון וצורה תורשתית של טרומבופיליה: מחקר קשור

אמהות עתידיות עם אבחנה כזו צריכות להיות תחת תצפית מיוחדת. בשליש הראשון, ייתכן שיש ירידה של וסקולריזציה, שהיא גורם מעורר בפיתוח כישלון כרוני. עד 8 שבועות אתה יכול לעשות echographion תלת מימדי של זרימת הדם השליה, אשר יאפשר לזהות סיבוכים בתוקף. לאחר מכן, הריון צריך להיות פיקוח על ידי פטומטריה, cardiotockographographogy ו dopplerometry.

מניעת סיבוכים כוללת את ההתנהגות של טיפול אנטי סיכה, שהוא בטוח לאישה ולילד. הטיפול נחשב להצליח אם הפקומבוזיס לא תתרחש, את הצורות הכבדות של הגסטסות, אין איום של הפרעות ההריון, סימנים של עיכוב שליה וכישלון fetoplacentage. הטיפול צריך להוביל לנורמה של סמנים thrombophilia.

טיפול במהלך ההריון של טרומבופיליה תורשתית

המטרה העיקרית של הטיפול היא אזהרה וחיסול של סיבוכים. טיפול שמרני דורש שימוש בתחבושות אלסטיות או פשתן דחיסה מיוחד.

אתה לא יכול לעמוד במשך זמן רב, כמו גם להרים כוח הכבידה. פעילות גופנית מתונה קבועה, עיסוי, שחייה, פיטו וטיפול אלקטרומגנטי, תזונה נכונה ואוכל שומן.

טיפול רפואי ב פקקת ורידי ופתולוגיות אחרות היא לקחת סמים המשפרים את המאפיינים של הדם ואת זרימתו, חיזוק קירות כלי (וכו '. סידן סודרופי). פקקת חריפה של ספינות מוחיות ללא דימום תוך גולגולתי דורש הקבלה של נוגדי קרישה.

כדי למנוע בצקת המוח prescribed dexamethasone או רדיו.

שמור על עצמך ולהיות בריא!