מהו ההליך של ניתוח גנטי ולמה הוא נחוץ?

ניתוח גנטי עבור תאימות של בני זוג. הפלה בחוסר תואמות גנטית. ניתוח של תינוקות. ניתוח גנטי על תסמונת zhilbera ו patrnity

לעתים קרובות פוריות בלתי נסבלת להתעורר ללא סיבות גלוי. במקרה זה, יש צורך לנהל מחקר גנטי לתאימות, שכן דווקא זה בדיוק כי אי פוריות או הפלה עשוי להיות מוסתר בתחילת.

ניתוח גנטי בעת תכנון הריון של בני זוג

אי פוריות על אדמה אימונולוגית מלווה בהיווצרות של נוגדנים באורגניזם הנשי לזרע. בהתאם לכך, הריון אינו מתרחש.

אולי הפריה מוצלחת, אבל הגוף של אישה רואה את הפרי כמו גוף זר והופך אותו. גברים יכולים גם להיות נוגדנים spermatozoa שלהם.

הפלה עם אי-התאמה הגנטית של בני זוג

ילד, בעקבות אנטיגנים תאימות רקמות, לוקח אותם באותה מידה משני ההורים. במקביל, אנטיגנים צריכים להיות שונים באופן משמעותי. גוף של נשים, מגיבים להריון, משיקה תהליך אימונולוגי כדי לשמור ולתחזק אותו.

תאי הרגליים בשלב זה נתפסים כזר, אבל הגוף של האישה לא נוגע בהם, כי נוגדנים מגן של הילד מיוצרים. זו הסיבה תאימות חשובה להריון מוצלח לטפלינג.

כאשר אנטיגנים של שני בני הזוג בקנה אחד, הגוף של האישה רואה את הפרי כמו תאים משלו, אשר מוביל להיעדר תגובה כדי להגן על הילד. כתוצאה מכך, המאפיינים המוגנים של הגוף לא נצפו – העובר תוקף את התאים של חסינות האם, אשר מוביל להפלה.

בחינת תאימות גנטית

תאימות גנטית אינה מסוכנת לילדים עתידיים, כי תהליך ההריון והייסר הוא בלתי אפשרי. גנים דומים יכולים להוביל אנומליות של פיתוח עוברית. לכן, מומלץ בשלב התכנון לא רק מחקר תאימות, אלא גם מבחן דם מפורט.

בדיקת דם גנטית (הקרנה) בתינוקות

הקרנה הניאונטלית משמשת לאבחון מספר מחלות גנטיות. בשל ההקרנה של תינוקות, ניתן לזהות בעיות בשלבים המוקדמים של הפיתוח שלהם, אשר יאפשר לך להתחיל מיד לטיפול. קבלה בזמן של אמצעים מאפשר לך לעצור את התפתחות של מחלות או לחסל את הופעתם של השלכות חמורות. סימנים של פתולוגיות כאלה אינם מתבטאים בגיל מסוים, אם כן, מכל שיטות המחקר, מבחן הדם הגנטי היעיל ביותר.

דגימות חומריות נלקחות בחזרה בתנאי בית החולים ליולדות, בעגינה – במשך 4 ימים מרגע הלידה, יש מכוניות בטרם עת – ב -7. זה דורש דם לקחת מן העקב, והוחל על נייר מיוחד, אשר מיובש עוד ונשלח לניתוח.

ככלל, ניתוח גנטי של חמישה פתולוגיות מתבצע:

• סיבוד – הפרה הגנטית הנפוצה ביותר. הוא מאופיין בשינויים פתולוגיים במערכת העיכול והנשימה משפיע לרעה על הצמיחה של הילד. טיפול בזמן מאפשר לחסל את הפיתוח של השלכות חמורות;
• היפותירואידיזם מולדת – התפתחות הורמון בלוטת התריס. משפיע על התפתחות הגופנית והנפשית של התינוק. הטיפול כרוך בקבלת ההורמונים, וככלל, תורם לשיקום התכונות המדוכאות של הגוף;
• Phenylketonuria – מאופיין על ידי הנגע של המוח, הפרעות נוירולוגיות, פיגור שכלי. הטיפול הוא לעמוד במצב כוח מסוים. יישום הוראות הרופא יאפשר לתינוק להתפתח כעמיתיו;
• תסמונת אדרנוגניקל – פיתוח מופרז של הורמונים אנדרוגנים קליפת של בלוטות יותרת הכליה. בהיעדר טיפול, התבגרות מינית מתרחשת במהירות רבה, ואז הצמיחה מאטה, בעתיד היא מובילה לאי פוריות. הטיפול מודע לתרופות הורמונליות;
• Galaktosemia – מאופיין נזק חמור באיברים הפנימיים בשימוש במוצרי חלב. א כדי למנוע בעיות יעזור דיאטה שותקת מיוחדת.

כאשר תוצאות ההקרנה אינן חושפות פתולוגיות של תכונות תורשתיות, ההורים אינם מקבלים הודעות. אחרת, הילד נכלל בקבוצת הסיכון על המחלה המזוהה. מומלץ ללמוד מחדש. לאחר אישור האבחון, עליך לבקר את רופא הגנטיקה עם התינוק, אשר ייתן עצות על מניעת התפתחות הפתולוגיה, וגם ימנה טיפול נאות.

ניתוח גנטי לתסמונת דיור מולדת

תסמונת Zhilbera היא מצב פתולוגי המאופיין עלייה בריכוז הדם של בילירובין חינם. המחלה זוהתה לרוב אצל ילדים ובגיל ההתבגרות באמצעות ניתוח גנטי.

הפתולוגיה מלווה באי-נוחות וכאב קטן בהיפוכונדריה הימנית, עייפות גבוהה, מכתים תקופתיים בצבע הצהוב של הקרקע והרירית של הפה (צהבת).

התוצאות של מבחן הדם הביוכימי במקרה זה יראו עלייה בריכוז של Bilirubin משותף. בנוסף, דגימות כבד אחרים נמצאים שאינם כפופים לשינוי.

לעתים קרובות, תסמונת ז'ילברה מאובחנת עם הפטיטיס, אנמיה המוליטית ופתולוגיות כבד אחרות.

מה לעשות אם תסמונת Zhilbera נמצא

כאשר ניתוח גנטי אישר את נוכחותו של הפתולוגיה, יש צורך, קודם כל, כדי לא לכלול ספורט מקצועי, כמו גם להתחיל לציית למצב כוח מסוים. עם עלייה קלה ברמת bilirubin של הצורך החריף בירידה שם.

כאשר הריכוז של חומר זה עולה על הנורמות המותרות יותר מאשר פעמיים, יש צורך לקחת תרופות התורמות להגדלת gluchonyltransferase.

כמו כן, יש צורך לבצע בדיקת דם גנטית על תסמונת ז'ילברה בשלב תכנון ההריון ולבקש ייעוץ לרופא הגנטיקה, שינתח את תוצאות המחקר ויעריכו את הסיכון לפתח פתולוגיה בצאצאים.

ממחלות תורשתיות אחרות, תסמונת ז'ילברה יש תחזית נוחית יותר. כל מה שנדרש עבור זה הוא ציות לתזונה מסוימת ומספר הגבלות.

ניתוח גנטי (בדיקת דנ"א) לאבהות

ראוי לציין כי סוג זה של מחקר הוא אחד הנפוצים ביותר. ניתוח עשוי להידרש עבור בית המשפט או באופן אישי עבור האינטרסים שלהם. ללא קשר לסיבה, אשר הובילה את הצורך שלו עובר, הבדיקה מאופיינת לפי הדיוק הגבוה ביותר של התוצאות.

אם אתה מספק חומר ביולוגי רק ילד ואב, אז הדיוק של התוצאות הוא 99.9%, ובנוכחות של אמא דגימות להגדיל 99.99%. בעת regoting את העובדה של אבהות, התוצאה היא תמיד פילוס 100%.

מה שאתה צריך כדי להקים אבהות?

הבדיקה אינה דורשת הליכים מכאיבים או מורכבים. עכשיו כמעט בכל מקום לניתוח, כתם מבפנים של הלחי (שפתיים, שפה) שהושגו על ידי כותנה שרביט. היתרון הגדול של ניתוחים כאלה הוא כי סט עבור החזקתם אפשרי בדואר.

ואז לשלוח שתי דוגמאות באותה שיטה ולקבל בחזרה תוצאות. תקופת המומחיות, ככלל, נע בין 15 ל -30 ימים, אך עם צורך דחוף בניתוחים לעשות מהר יותר.

ניתוח גנטי במהלך ההריון

הצורך באירוע כזה מתרחש כאשר אישה נכללת בקבוצת הסיכון. אינדיקציה חובה להתנהגות הן מצבים כאשר יש ילדים עם פתולוגיות מולדות וערויות, חריגות התפתחותיות.

גם לשלוח את כל הנשים ההרות, מעל 35, שכן הסיכון של הופעת הפתולוגים בעובר גדל באופן משמעותי בגיל זה. מומלץ לנשים הסובלות מאלכוהול או תלות נרקוטית.

אינדיקציה לניתוח גנטי היא כל מחלות זיהומיות שהועברו במהלך ההריון. לכיוון יש נשים עם הפלות בהיסטוריה ולדידה מת.

לא שיטות פולשניות כוללות בדיקת דם ביוכימית אולטרסאונד.

שיטות פולשניות מאפשרות לך לזהות יותר מ -400 פתולוגיות. זה כולל Amniocentesis, ביופסיה של Chorion, placentocentsis ו cardocentesis.

ניתוח גנטי במהלך ההריון נמנע מבעיות רבות לאחר לידתו של ילד. אם סטייה מזוהה, ייתכן שיהיה עליך להפריע להריון.

אם אין עדות קפדנית, הורים ורופאים יוכלו להתכונן לטיפול בתינוק לאחר הופעתו.